Lancet Oncol：奥拉帕利长期维持治疗对症状生活质量的影响

在3期SOLO1试验车中，布鲁克帕利确保用药为从新确诊的空投BRCA性状的经以锰类辅以的化学疗法后获得缓解的晚期卵巢恶性肿瘤病人提供了相比诊断实验两组明显延长的无的发展生存期益处。

本文研究了SOLO1试验车病人的健康相关穷困能量密度（HRQOL）和以病人为中心地带的病因研究结果，以及点状病症的发展对健康状况的影响。

SOLO1试验车是一项在15个国家118个中心地带开展的随机、诊断的3期试验车，招募了年满18岁的ECOG表现稳定状态评分0-1分从新确诊的空投BRCA性状的晚期高级别浆液性或内膜所发卵巢恶性肿瘤、功能障碍粘液恶性肿瘤或卵巢恶性肿瘤病人。受试病人被随机（2:1）分至布鲁克帕利（300 mg，2/日，吗啡）两组或诊断实验两组。HRQOL（TOI评分）是次要绕道。

2013年9年末3日-2015年3年末6日，共招募了1084位病人，其中693位符合要求，最终260位病人被分至布鲁克帕利两组、131位病人被分至诊断实验两组。

两两组的PFS和经穷困能量密度校正的PFS

布鲁克帕利两组和诊断实验两组的中位随访间隔时间分别是40.7个年末和41.2个年末。24个年末时，两两组的TOI评分均无诊断显著含意的扭转（从孔径到24年末时校正平均评分变化分别是0.3分[布鲁克帕利两组] vs 3.30分[诊断实验两组]；两组间差异-3.0，95% CI -4.78~-1.22；p=0.0010）。布鲁克帕利两组穷困能量密度校正的无的发展存活期（平均值：29.75个年末 vs 17.58个年末；绝对值 12.17个年末，p<0.0001）和TWiST平均持续间隔时间（33.15个年末 vs 202.24个年末；绝对值 12.92个年末，p<0.0001）均显著长于诊断实验两组。

综上所述，对于该试验车评估的恶性肿瘤症各种类型病人，布鲁克帕利确保用药不仅可以提供出色的无的发展存活期益处，而且就会降低病人的穷困能量密度。

原始原文：

Michael Friedlander, et al. Atezolizumab, Bevacizumab, and Chemotherapy for Newly Diagnosed Stage III or IV Ovarian Cancer: Placebo-Controlled Randomized Phase III Trial (IMagyn050/GOG 3015/ENGOT-OV39). The Lancet Oncology. April 13, 2021. (21)00098-X